螺吡喃染料是目前光致变色染料中研究比较多的一类，这类染料拥有敏感的颜色变化，而且变色后的色彩一般也较为明亮。但这类染料有一个致命缺陷
，其极容易受 O₂、pH
、光和温度等的影响，导致染料发生氧化，耐疲劳性很差。

正是基于对提高该类染料的耐疲劳性的考虑
，不少学者对其进行了包覆方面的研究。周月华等人就以螺噁嗪和萘并吡喃化合物为芯材，三聚氰胺-甲醛树脂为壁材制备了光致变色微胶囊，虽然耐光疲劳性得到了明显的提升，但在制备过程中不可避免地会有甲醛气体释放
。 Tivadar Feczkó等以螺噁嗪染料为芯材，分别以聚甲基丙烯酸甲酯
、乙基纤维素为壁材，通过溶剂蒸发法制备微胶囊
，两种微胶囊达到变色半衰期的时间明显减少，但在缩短半衰期的同时却降低了光致变色的灵敏度。 Amin Abdollahi等以丙烯酸改性后的螺吡喃衍生物为芯材，甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯发生共聚形成壁材，制备出的微胶囊光致变色性能良好但微胶囊固体呈现一定的脆性。因此，这类染料在纺织品领域中的应用受到局限。

以往包覆光致变色染料所用的壁材大都为合成的高分子聚合物，环保性能不如天然高分子聚合物，为了获得无甲醛、环境友好型的光致变色微胶囊
，选择吸附性
、通透性
、生物相容性等都良好的壳聚糖为壁材包覆光致变色染料。通过乳化-化学交联法采用壳聚糖对螺吡喃染料进行包覆，获得了使用寿命更长的光致变色微胶囊

。具体的反应条件为：将 0.30 g 壳聚糖溶解在 30 mL 质量分数为 1%的醋酸溶液中，常温下进行搅拌，直到溶液呈现透明状。将 0.10 g 螺吡喃光致变色染料加入到 20 mL 质量分数为 5%的 Tween80 乳化剂水溶液中，搅拌均匀后加入到上述壳聚糖醋酸溶液中，经超声波水浴机超声 2 h 后在细胞粉碎机中作用 30 min。然后

，将该混合液在冰浴中冷却至常温，将 1mL 戊二醛溶液（质量分数 25%）逐滴加入到混合液中，持续搅拌 1.5 h
，使微胶囊固化
。将微胶囊产物离心分离，用体积分数为 30%的石油醚和异丙醇清洗 3次，烘干后得到浅灰白色粉末状固体，产率为 29.96%。且测试结果显示，光致变色微胶囊达到褪、变色稳态的时间并未受到大的影响，仍具有好的光变色灵敏性
！